Antikörperdetektion

 

 

Das modifizierte Epstein-Barr-Virus (EBV) -Antigen (AG) wird über die Thiolankergruppen (angedeutet als gelbe „Kugeln“) an die Elektrodenoberfläche gebunden. Zur Assayführung wird die so modifizierte Elektrode mit einem Serum, das im Krankheitsfall spezifisch Antikörper für das EBV-Virus enthält (AK), inkubiert, gewaschen und anschließend mit einen Anti-Human-IgG, das kovalent mit einer alkalischer Phosphatase (IgG-AP) derivatisiert ist, behandelt. Anti-Human-IgG bindet an den spezifischen Serumantikörper. Durch Zugabe von elektrochemisch inaktivem para-Aminophenylphosphat (pAPP), dem Substrat der AP, wird enzymatisch para-Aminophenol (pAP) gebildet, das an der Elektrode oxidiert und detektiert werden kann.

 

Quellen

S. Neugebauer et al., Characterization of Nanopore Electrode Structures as Basis for Amplified Electrochemical Assays. Electroanalysis 18, 1929-1936 (2006).